L’entreprise bretonne SeaBeLife est soutenue à hauteur de 2,9 millions d’euros par l’Etat afin d’obtenir les premières données cliniques de son candidat-médicament. Son projet SeaBeLIVER, d’un montant total de 6,47 millions d’euros, obtient cette subvention via le dispositif i-Démo opéré par Bpifrance pour le compte de l’Etat dans le cadre de France 2030. Il a pour objectif d’accélérer le développement préclinique et clinique de SBL01, candidat-médicament first-in-class dans les atteintes hépatiques aiguës.
Un besoin médical majeur dans la prise en charge des atteintes hépatiques aiguës
Porté par SeaBeLife, le projet couvrira les principales étapes nécessaires à l’entrée en clinique de SBL01, depuis le développement industriel et les études précliniques réglementaires jusqu’à la soumission du dossier d’autorisation d’essai clinique. Il permettra de conduire une phase I chez des volontaires sains, puis une phase Ib chez des patients hospitalisés pour atteinte hépatique aiguë (lésion hépatique aiguë, insuffisance hépatique aiguë ou défaillance aiguë sur cirrhose). SeaBeLife entend obtenir les premières données d’activité biologique de SBL01 chez l’homme dans le cadre de ce programme.
Les atteintes hépatiques aiguës couvertes par le programme SeaBeLIVER constituent un besoin médical majeur. Malgré les progrès de la prise en charge, la survie sans transplantation à 21 jours n’était que de 56,2 % dans une cohorte prospective de patients atteints d’insuffisance hépatique aiguë. Dans la défaillance aiguë sur cirrhose, la mortalité à 28 jours peut atteindre 76 % dans les formes les plus sévères.
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« Ce financement i-Démo constitue une étape cruciale pour SeaBeLife : il nous donne les moyens d’amener SBL01, notre candidat-médicament first-in-class, jusqu’aux premières données cliniques. Ce projet permettra aussi la première validation clinique de notre plateforme d’inhibition duale de la nécroptose et de la ferroptose afin de cibler ensuite d’autres pathologies aiguës touchant les organes vitaux. »
Morgane Rousselot, PDG et co-fondatrice de SeaBeLife
SBL01 cible simultanément deux mécanismes de mort cellulaire régulée : la nécroptose et la ferroptose
SBL01 se distingue par son approche unique qui cible simultanément deux mécanismes de mort cellulaire régulée, la nécroptose et la ferroptose. Il a été récemment démontré que cette double action était indispensable à l’inhibition de la nécrose régulée pour le traitement de certaines pathologies : la nécroptose et la ferroptose communiquent entre elles et entrainent l’emballement de la mort cellulaire quelle que soit l’origine de la pathologie.
SeaBeLife est la seule société à ce jour à cibler cette inhibition duale. SBL01 a déjà montré une efficacité dans plusieurs modèles précliniques, avec des premiers résultats de sécurité. Le candidat-médicament a par ailleurs obtenu en 2024 la désignation de médicament orphelin de l’EMA (Agence Européenne du Médicament) pour la prévention de l’insuffisance hépatique aiguë.
Source : communiqué de presse SeaBelife Biotech – 20 octobre 2026
- Reuben A. et al. Outcomes in Adults With Acute Liver Failure Between 1998 and 2013: An Observational Cohort
Study. Ann Intern Med. 2016;164(11):724-732. doi:10.7326/M15-2211. - Moreau R. et al. Acute-on-Chronic Liver Failure Is a Distinct Syndrome That Develops in Patients With Acute
Decompensation of Cirrhosis. Gastroenterology. 2013;144(7):1426-1437.e9. doi:10.1053/j.gastro.2013.02.042.
Publié le 04/11/2026
