Nouvelle réglementation européenne du Dispositif Médical – DM Connectés

Ce webinaire organisé par Atlanpole Biotherapies se concentrera essentiellement sur les Dispositifs Médicaux Connectés et la nouvelle réglementation.

• Quelles sont les spécificités des DM connectés ?
• Quelle articulation existe-t-il entre DM connecté et logiciel ?
• Comment mettre en place un plan de surveillance après commercialisation ?
• Comment préparer un système qualité du DM connecté ?

Avec l’intervention de : 

• Audrey Gilbert, responsable formation et consultant senior chez Strategiqual – cabinet conseil spécialisé dans les affaires réglementaires, l’accès au marché et le SMQ

Et le témoignage de :

• Annick Barthod-Malat, responsable QAR chez Biosency – DM connecté destiné à améliorer le parcours de soin des patients insuffisants respiratoires

Ce webinaire est organisé par Solutions & Co, Cap’Tronic, We Network et le pôle Atlanpole Biotherapies avec le soutien du réseau Enterprise Europe Network.