Participez à la consultation en cours sur la proposition de règlement simplifiant les règlements (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 relatifs aux DM & DMDIV.
S’appuyant sur une évaluation des règles actuelles, cette initiative vise notamment à rendre le secteur des dispositifs médicaux de l’UE plus compétitif sur le marché intérieur et à l’échelle mondiale, afin de soutenir l’innovation et de réduire les dépendances…
Le but est de simplifier les règles de l’UE relatives aux dispositifs médicaux et aux diagnostics in vitro, de garantir la disponibilité de dispositifs sûrs et innovants afin de préserver un niveau élevé de sécurité des patients, de santé publique et de soins de santé.
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